hig.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard-cite-them-right
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • sv-SE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • de-DE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Föräldrars upplevelse av stöd från sjuksköterskor vid palliativ vård av barn med cancer: en beskrivande litteraturstudie
University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
2016 (Swedish)Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Bland barn i Sverige så insjuknar varje år drygt 300 barn och ungdomar mellan 0–18 år av cancer. Den palliativa vården bygger på ett förhållningssätt som syftar på att förbättra livskvalitén för både patienter och familjer som drabbas av problem vid livshotande sjukdomar. Allmänhet i vården ses familjen har stor betydelse i omvårdnaden.

Syfte: Syftet med studien var att beskriva föräldrars upplevelse av stöd från sjuksköterskor vid palliativ vård av barn med cancer. Syftet med studien var även att granska de i studien ingående artiklarnas datainsamlingsmetod.

Metod: Föreliggande litteraturstudie har en deskriptiv design. Sökstrategin utgick från två databaser PubMed och Cinahl. Sökorden använda var Childhood cancer, parents, experience, support och palliative care. Tio artiklar valdes ut för granskning och bearbetning.

Huvudresultat: I resultatet framkom fyra hörnstenar: kommunikation, delaktighet, kontinuitet samt relation, som är en grund för föräldrars upplevelse av stöd. Föräldrars upplevelser av stöd i mötet med vården av deras barn med cancer, kretsar kring vårdpersonalens förhållningssätt. En ärlig och god kommunikation, delaktighet, kontinuitet i vården samt relationen mellan familjen och vårdpersonalen upplevdes som viktigast bland föräldrar. Den metodologiska aspekten som valdes för att granskas i den här studien var datainsamlingsmetoden. Utefter granskning av artiklarnas datainsamlingsmetod har det hittats tre olika datainsamlingsmetoder i de olika artiklarna, semistrukturerade intervjuer, fokusgrupper och enkäter.

Slutsatser: Kännedom bland sjuksköterskor och vårdpersonal om föräldrars upplevelse av stöd i mötet med vård av ett cancersjukt barn är viktigt för att kunna bygga upp en öppen, ärlig och mellanmänsklig relation. Kommunikation, delaktighet, kontinuitet och vårdrelationen utgör underlag för att kunna uppnå denna mellanmänskliga relation.

Abstract [en]

Background: In Sweden, more than 300 children and adolescents aged 0-18 years are affected by cancer each year. Palliative care is based on an approach aimed at improving the quality of life for both patients and their families facing the problems of life threatening diseases. In healthcare in general, the family is considered to be of high value in nursing.

Aim: The purpose of this study was to describe parents' experience of support from nurses in palliative care for children with cancer. The purpose of the study was also to examine the data collection method of the articles included in the study.

Method: This literature review has a descriptive design. The search strategy was based on two databases, PubMed and Cinahl. The keywords used were Childhood Cancer, parents, experience, support and palliative care. Ten articles were selected for review and processing.

Result: Four cornerstones were identified in the results: communication, participation, continuity and relationship, which is the foundation for the parents' perception of support. Parents' perceptions of support in the meeting with the care of their child with cancer, revolves around nursing staff approach. An honest and good communication, participation, continuity of care and the relationship between the family and the caregivers were perceived as most important among parents. The methodological aspect that was selected for examination in this study, was the data collection method In the review of the articles data collection methods, three different methods were found in the various articles, semi-structured interviews, focus groups and surveys.

Conclusions: The knowledge among nurses and health professionals about parents' experience of support in the care of a cancer sick child is important, in order to build an open, honest and interpersonal relationship. Communication, participation, continuity and care-relationship is the basis for achieving this interpersonal relationship.

Place, publisher, year, edition, pages
2016. , 34 p.
Keyword [en]
childhood cancer, parents, support, experiences, pediatric palliative care
Keyword [sv]
barncancer, föräldrar, stöd, upplevelser, pediatrisk palliativ vård
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hig:diva-23104OAI: oai:DiVA.org:hig-23104DiVA: diva2:1057313
Subject / course
Nursing
Educational program
Nursing
Presentation
2016-11-04, Havsörnen, Norrtälje Sjukhus, 11:30
Supervisors
Examiners
Available from: 2016-12-21 Created: 2016-12-16 Last updated: 2016-12-21Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(916 kB)32 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 916 kBChecksum SHA-512
d246359f82816228d6bc10d59f617805f8d992439a38cbabec13f62f000749d75f23491cbc73bca42117b09f47e546a5ddb8cee2546ee2733b3079cf860cf63d
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Department of Health and Caring Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 32 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

Total: 101 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard-cite-them-right
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • sv-SE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • de-DE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf