hig.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard-cite-them-right
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • sv-SE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • de-DE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Upplevelser av att vara närstående till en person med demens som får palliativ vård
University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
2018 (Swedish)Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
Abstract [sv]

Bakgrund: Idag drabbas cirka 25 000 personer av demens i Sverige varje år. Symtomen varierar beroende på vilken del av hjärnan som drabbats och beror på vilket typ av demenssjukdom personen har. I samtliga fall försämras minnet allt mer och leder till att den drabbade får allt svårare att kommunicera, och förlorar slutligen förmågan att äta och gå. Det finns i dagsläget inget botemedel för demens och sjukdomen leder tillslut till döden. 

Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva upplevelser av att vara närstående till en person med demens som får palliativ vård samt beskriva de inkluderade artiklarnas datainsamlingsmetoder. 

Metod: En litteraturstudie med beskrivande design som består av 11 artiklar med kvalitativ ansats. Samtliga artiklar söktes i databasen PubMed. 

Huvudresultat: Denna litteraturstudie visade att upplevelserna varierade bland närstående till personer med demens som fått palliativ vård. Stora påfrestningar beskrevs och kunde kopplas till deras bundenhet till den demenssjuke. Flertalet beskrev att sjukvårdens insatser gav dem möjlighet att få återgå till sina liv igen, medan en del kände sig misslyckade i samband med detta. 

Slutsatser: I denna litteraturstudie framkom det att närstående besitter mycket kunskap om den demenssjuke och är ett viktigt redskap för vårdpersonalen när den palliativa vården bedrivs. Vårdarrollen kan vara väldigt påfrestande och det är därför viktigt att sjuksköterskan inte bara stöttar den demenssjuke, utan även dennes närstående. Det är av stor vikt att sjuksköterskan möjliggör närståendes delaktighet i vården av den demenssjuke för att förebygga negativa upplevelser gällande hjälp från sjukvården. 

Abstract [en]

Background: In Sweden, approximately 25 000 people a year receive a dementia diagnosis. Symptoms vary depending on what part of the brain that’s affected, which depends on what type of dementia it is. In all cases the memory gradually deteriorates, they have more difficulty communicating, and eventually they lose their ability to eat and walk. There’s no cure for dementia and eventually leads to death. 

Aim: The aim of this literature study was to describe caregiver’s experiences of being relative to a person with dementia who receives palliative care, and to describe the included articles data collection. 

Methods: A literature study with descriptive design that contains 11 articles with qualitative approach. All articles were sought through the database PubMed. 

Main results: This literature study showed that the experiences varied among relatives to people with dementia who received palliative care. Great strains were described and was linked to them being pledged to the person with dementia. The majority reported that the healthcare professionals help enabled them to return to their lives, while others felt like they had failed. 

Conclusions: This literature study revealed that caregivers possess great knowledge about the person with dementia, and are an important tool to healthcare professionals during palliative care. The caregiver roll can be very demanding; it is therefore important that the nurse supports both the person with dementia, and her relatives. By enabling the caregiver’s involvement in the care, the nurse can prevent negative experiences regarding receiving help from healthcare professionals. 

Place, publisher, year, edition, pages
2018. , p. 30
Keyword [en]
dementia, relatives, palliative care, experience
Keyword [sv]
demens, närstående, palliativ vård, upplevelse
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:hig:diva-26443OAI: oai:DiVA.org:hig-26443DiVA, id: diva2:1198172
Subject / course
Nursing
Educational program
Nursing
Supervisors
Examiners
Available from: 2018-04-17 Created: 2018-04-16 Last updated: 2018-04-17Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(430 kB)30 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 430 kBChecksum SHA-512
659363fba036e3078591dcd167056c90ce7ea6cf7ee3f81ed465650eb06491f22ef36c289f3d270c6144d6e45b30c812e6b9d97854f2ebbfca9daaa8c31cd8b4
Type fulltextMimetype application/pdf

Search in DiVA

By author/editor
Jonsson, ElinSöderlund, Fanny
By organisation
Department of Health and Caring Sciences
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 30 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 92 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard-cite-them-right
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • sv-SE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • de-DE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf