Bakgrund: En viktig aspekt av att vårda ett barn med cancersjukdom där allt fokusligger på att få barnet friskt är att sjukvårdspersonalen inte får glömma bort att stödjavårdnadshavarna. Vårdnadshavarna är en viktig del i barnets tillfrisknande!Om vårdpersonalen lär sig att stödja föräldrar i deras hälsa och psykiska mående blir detlättare att vårda barnet eftersom föräldrarna är av största vikt för barnet.Syfte: Denna deskriptiva litteraturstudies syfte är att beskriva föräldrars upplevelser närderas barn har en cancerdiagnos och genomgår en cancerbehandling.Metod: Den beskrivande litteraturstudien är baserad på 10 vetenskapliga artiklar däralla har en kvalitativ ansats. Vid sökningarna av de vetenskapliga artiklarna användesdatabasen PubMed. I studien användes Katie Erikssons omvårdnadsteori.Huvudresultat: Majoriteten av föräldrar upplevde en chock när de fick reda på sittbarns diagnos. Föräldrarna kände känslor av exempelvis ilska, oro, stress och ångest.Många kände maktlöshet och skuld över att inte kunna hjälpa sitt barn, de beskyllde sigsjälva för barnets diagnos. Hopp upplevdes även av vissa under lidandet. Upplevelsenkring information var varierande vissa kände att de fick för mycket medans andra fickför lite information.Slutsats: Att vara förälder till ett barn med cancer är svårt, föräldern försöker vara ettstöd för sitt barn medans de själva går igenom en svår period. Det är viktigt attsjuksköterskan kan anpassa vårdandet utifrån föräldrarnas upplevelser. Ge god ochadekvat information och kommunikation är en viktig del i sjuksköterskans arbete, samtnågot som kan underlätta föräldrarnas tillstånd.