Sammanfattning

Amyotrofisk Lateral Skeleros(ALS) är en fortskridande neurologisk sjukdom som ger den drabbade och de anhöriga mycket sorg och smärta. Syftet med föreliggande studie är att beskriva patienter och anhörigvårdares upplevelser av omvårdnadsbehov i samband med sjukdomen ALS. En deskriptiv litteraturstudie genomfördes och femton artiklar av hög och medelhög kvalitet av kvalitativ och kvantitativ karaktär inkluderades. Resultaten visade att sjukvården hade ett stort ansvar att stötta, hjälpa och informera vid denna sjukdom. För att möta varje förändring som sjukdomen orsakar, behöver patienter och närståendevårdare skapa ett beslutsmönster, för att kunna hantera sjukdomsförloppet. Sjukdomens förlopp ger ofta upphov till ångest och depression hos såväl den sjuke som dennes anhöriga. Att belasta familjen skapar oro och psykiskt tryck på den sjuke. I sjukdomens slutskede kan svåra etiska ställningstaganden uppstå för vårdgivande personal när det gäller beslut om att avbryta livsfunktionen. Närståendevårdare upplevde sjukdomen som en stor börda som påverkade deras egen hälsa. ALS är en obotlig sjukdom, respektive börda för den drabbade respektiv för närståendevårdare, så väl fysiskt som psykiskt. Slutsatsen av denna studie visar att det finns behov av multiinriktad omvårdnad vid sjukdomen ALS där många olika professioner ingår för att kunna ge patienter och de närståendevårdare den vård och stöd de behöver.