hig.sePublications
Change search
Refine search result
1234567 151 - 200 of 1323
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard-cite-them-right
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • sv-SE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • de-DE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rows per page
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sort
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
  • Standard (Relevance)
  • Author A-Ö
  • Author Ö-A
  • Title A-Ö
  • Title Ö-A
  • Publication type A-Ö
  • Publication type Ö-A
  • Issued (Oldest first)
  • Issued (Newest first)
  • Created (Oldest first)
  • Created (Newest first)
  • Last updated (Oldest first)
  • Last updated (Newest first)
  • Disputation date (earliest first)
  • Disputation date (latest first)
Select
The maximal number of hits you can export is 250. When you want to export more records please use the Create feeds function.
  • 151.
    Blomqvist, Elisabeth
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Eriksson, Johanna
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors upplevelser av att vårda barn och ungdomar med cancer: En kvalitativ intervjustudie2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Syftet med studien var att utifrån intervjuerna analysera sjuksköterskornas upplevelser av att arbeta med barn och ungdomar med cancer samt hur de bemöter dessa barn och ungdomar. Genom en deskriptiv empirisk intervjustudie med kvalitativ ansats utfördes sju semistrukturerade intervjuer med hjälp av en intervjuguide. Det insamlade materialet analyserades med kvalitativ manifest innehållsanalys. Tre kategorier identifierades: Interaktioner i vården, Sjuksköterskans bemötande samt Glädje och vanmakt. Studien visade att deltagarna upplevde en stor glädje och tillfredställelse i sitt arbete. Trots det kan arbetet ibland vara påfrestande, till exempel om barnen känner smärta som inte går att lindra. Då fann deltagarna stort stöd i att få ventilera med kollegor. Två betydelsefulla aspekter i mötet med barn och ungdomar med cancer var enligt deltagarna att bemötandet sker på deras individuella utvecklingsnivå och att alltid vara ärlig trots att det kan innebära att ställas inför svåra situationer och frågor. Det var också enligt deltagarna viktigt att se det friska i barnet trots svår sjukdom och behandla dem som alla andra barn.Sjuksköterskor bör anpassa sitt bemötande och den information som ges till barn och ungdomar utifrån individens utvecklingsnivå. Arbetet med barn och ungdomar med cancer var utvecklande och givande men kunde samtidigt vara påfrestande, då var det viktigt att ventilera och få stöd från kollegor.

  • 152.
    Blomqvist, Sven
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Sports science.
    Ervasti, Per-Erik
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Sports science.
    Elcadi, Guilherme H.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Sports science.
    Evaluating physical workload by position during match in elite bandy2018In: Journal of Strength and Conditioning Research, ISSN 1064-8011, E-ISSN 1533-4287, Vol. 32, no 9, p. 2616-2622Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    To improve current understandings of physical Workload (WL) in elite Bandy, ten bandy players were monitored for heart rate (HR) during thirteen matches over one championship season. Participants were divided into five subgroups according to playing position - libero, defender, halves, midfielder and forward. HR measurements were analyzed with two different methods to compute physical WL - (i) percentage of total time spent in different HR zones (HRres) and (ii) WL based on the Edwards method. Also determined was the time spent at HR levels above the lactate threshold (LT). A one-way ANOVA was used for analysis. For WL according to the Edwards method, significant differences (p=0.05) were shown between groups with defenders presenting the highest scores and forwards and liberos the lowest. A significant difference (p=0.05) was found between liberos and halves and the other positions as to how much time they spent in zone 70-80% of HRres. In 91-100% of HRres there was a distinct difference between defenders and the other positions and also forwards differed significantly from liberos, defenders and halves (p=0.05). The libero spent only one percent of the time over the LT, whereas the midfielder spent about 27% of the time over the LT. Overall, defenders showed the greatest WL during a match and liberos the lowest. The practical implications of these findings can help coaches and trainers design training methods specific to each position as well as individualized training sessions for each player in elite bandy.

  • 153.
    Blomqvist, Sven
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Sports science.
    Rehn, Börje
    Institutionen för Samhällsmedicin och Rehabilitering, Fysioterapi, Umeå universitet.
    Fysisk aktivitet och hälsa för personer med utvecklingsstörning2015In: Fysioterapi, ISSN 1653-5804, no 1, p. 26-31Article in journal (Other academic)
    Abstract [sv]

    Hälsa är en förutsättning för att kunna förverkliga sina mål i livet. Personer med utvecklingsstörning, cirka 90 000 i Sverige, har nedsatt hälsa jämfört med personer utan utvecklingsstörning och det leder till att denna grupp har svårare att uppfylla sina mål. Personer med utvecklingsstörning drabbas i större utsträckning av övervikt, typ 2-diabetes, hjärt- och kärlsjukdomar, högt blodtryck, benskörhet och depression. Undersökningar visar också på nedsatt fysisk aktivitet, motorik, syreupptagningsförmåga, muskelstyrka och postural balans hos denna grupp. Dessa sjukdomar och nedsatta förmågor går att påverkai positiv riktning med fysisk aktivitet. Fysioterapeuter som har bred kunskap om hälsa och anpassning av fysisk aktivitet kan vara till stor hjälp vid prevention, bedömning och träning.

  • 154.
    Blomqvist, Sven
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Sports science.
    Van Biesen, Debbie
    Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences, Department of Rehabilitation Sciences, KU Leuven, Belgium.
    Vanlandewijck, Yves
    Faculty of Kinesiology and Rehabilitation Sciences, Department of Rehabilitation Sciences, KU Leuven, Belgium.
    Gear selection between techniques in freestyle cross-country skiing in athletes with intellectual impairment: A pilot study2018In: International journal of sports science & coaching, ISSN 1747-9541, E-ISSN 2048-397X, Vol. 13, no 6, p. 1150-1155Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Cross-country skiing is a fast-paced, a cognitively demanding, and a popular sport within international organizationsincluding athletes with intellectual impairment (II); however, research on how the level of II affects skiing performanceis limited. The aim of this exploratory study was to compare differences in the overall performance (segment time and racetime) and gear selection between a sample of cross-country skiers with II (n¼22) and a control group of skiers without II(n¼12), during a competitive 10 km freestyle race. The groups were matched on training background and skiing level basedon interviews with coaches and trainers. The independent samples t-test revealed a higher velocity in the first segment forthe control group (6.100.62 m/s) compared to the skiers with II (5.500.56 m/s; p<0.05), but no significant differencesin total race time between the groups. With respect to their ability to effectively select gears during the races, there was asignificant difference between the groups, where the pattern was that skiers with II used a lower gear compared to theskiers without II and that pattern became even more apparent towards the second half of the race. These findings supportthe assumption that impaired cognitive function may constrain the ability to optimally select the appropriate gear infunction of the characteristics of the skiing track, which is a key determinant of skiing performance.

  • 155.
    Blomqvist, Sven
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Sports science.
    Wester, Anita
    Department of Research and Evaluation, Swedish National Agency for Education.
    Lönnberg, Lisa
    Department of Community Medicine and Rehabilitation, Physiotherapy, Umeå University.
    Sundelin, Gunnevi
    Department of Community Medicine and Rehabilitation, Physiotherapy, Umeå University.
    Rehn, Börje
    Department of Community Medicine and Rehabilitation, Physiotherapy, Umeå University.
    Physical exercise frequency seem not to influence postural balance but trunk muscle endurance in young persons with intellectual disability2017In: Journal of Physical Education and Sports Management, ISSN 2373-2156, E-ISSN 2373-2164, Vol. 4, no 2, p. 38-47Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background The influence of various physical exercise frequencies on postural balance and muscle performance among young persons with intellectual disability (ID) is not well understood.

    Method Cross-sectional data from 26 elite athletes were compared with 37 students at a sports school and to 57 students at a special school, all diagnosed with mild to moderate ID and with different exercise frequencies. Data were also compared with a group of 149 age-matched participants without ID.

    Results There were no significant differences in postural balance between young ID groups regardless of physical exercise frequency, all of them had however impaired postural balance compared to the non-ID group. The group with high exercise performed better than the other ID groups in the trunk muscle endurance test.

    Conclusions It appears as if physical exercise frequency don’t improve postural balance but endurance in the trunk muscles for young persons with ID.

  • 156.
    Blomqvist, Sven
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Sports science. Department of Community Medicine and Rehabilitation, Physiotherapy, Umeå University, Umeå, Sweden.
    Wester, Anita
    Department of Research and Evaluation, Swedish National Agency for Education, Stockholm, Sweden.
    Persson, Elin
    Department of Community Medicine and Rehabilitation, Physiotherapy, Umeå University, Umeå, Sweden.
    Sundkvist, Hillevi
    Department of Community Medicine and Rehabilitation, Physiotherapy, Umeå University, Umeå, Sweden.
    Sundelin, Gunnevi
    Department of Community Medicine and Rehabilitation, Physiotherapy, Umeå University, Umeå, Sweden.
    Rehn, Börje
    Department of Community Medicine and Rehabilitation, Physiotherapy, Umeå University, Umeå, Sweden.
    Postural stability, physical activity, aerobic capacity and their associations for young people with and without intellectual disabilities2014In: European Journal of Adapted Physical Activity, ISSN 1803-3857, E-ISSN 1803-3857, Vol. 7, no 1, p. 22-30Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Previous studies show that people with intellectual disability (ID) appear to have impaired postural stability, a lower level of physical activity, and lower aerobic capacity compared to persons without ID, limitations that could affect their health. This study investigates these physical functions and their associations in a group of young people with ID compared to an age-matched group without ID. In total, this cross-sectional study included 106 high school students (16-20 years): 57 students with mild to moderate ID and 49 age-matched students without ID (control group). Tests were performed for postural stability, level of physical activity, and aerobic capacity. Both females and males with ID had significantly lower estimated maximum oxygen uptake (l O2/min) (p< 0.001 for females and p=0.004 for males) and a lower aerobic capacity expressed relative to body weight (ml O2/ kg*min) (p< 0.001 for females and p=0.012 for males) compared to age-matched peers. Analyses of associations were made using the Pearson’s correlation coefficient and multivariate linear regression analysis. No significant associations could be found. Physical status appears impaired for young people with ID and functions, such as postural stability, should be evaluated separately.

  • 157.
    Blomstedt, Josephine
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Hakulinen, Emma
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Föräldrars upplevelser av att ha barn med diabetes mellitus typ 1 och stödet från sjukvården: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Diabetes mellitus type 1 is an autoimmune disease. Each year 700children aged 0-14 years get diabetes mellitus type 1. To be diagnosed involves majorchanges in daily life that require interactions between physical activity, food intake,daily insulin injections and daily checks of their blood sugar.

    Aim: The purpose of this study was to describe parents' experiences of having a childwith type 1 diabetes mellitus and how parents experience the support from healthcare.The aim was also to describe the study groups and qualitative sampling.

    Methods: This is a descriptive literaturestudy. The authors of the present study used thedatabase Pubmed. The result consists of 13 scientific articles with qualitative approach.

    Main results: The results shows that many parents experience grief, a big shock andfear about their children's health when their child has been diagnosed with diabetesmellitus type 1. Emotional support from health care and individualized care weremissing according to the parents. Study groups show a majority of mothers whoparticipated in the studies. Children's ages varied but in most of the studies were thechildren between 9-16 years. Purposive samples were used in all 13 articles.

    Conclusion: The conclusion of this study is that parents affected large when their childis diagnosed with diabetes mellitus type 1. There was an overwhelming situation with alot of emotions and changes in everyday life. More knowledge is needed in the area fornurses to be able to respond and support these families, which can lead to improvedcare.

  • 158.
    Blomstrand, Veronica
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Uppman, Kristina
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Följsamhet av handhygien hos hälso- och sjukvårdspersonal och hur sjuksköterskors följsamhet av handhygien kan ökas: En litteraturstudie2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Syfte: Att beskriva följsamheten av handhygien hos hälso- och sjukvårdspersonal och hur följsamheten av handhygien hos sjuksköterskor kan ökas. Metod: Litteraturstudie med beskrivande design. Data samlades in från databaserna PubMed och Cinahl. Resultatet baserades på 12 artiklar. Resultat: Den generella följsamheten av handhygien hos hälso- och sjukvårdspersonal var låg men sjuksköterskor tenderade att ha en något högre följsamhet än övrig personal. Hälso- och sjukvårdspersonal hade generellt en något högre följsamhet av handhygien efter patientkontakt än före och detta var främst i syfte att skydda sig själva från patientens bakterier. Interventioner hade en positiv påverkan på sjuksköterskors följsamhet av handhygien. Bäst resultat gav interventioner för sjuksköterskor som innehöll praktiskt träning av handdesinfektion kombinerat med information och feedback. Slutsats: Det finns brister i den praktiska tillämpningen av handhygien i den dagliga arbetsrutinen trots att hälso- och sjukvårdspersonal har kunskap om handhygien och varför det är viktigt. Interventioner är gynnsamma för följsamheten av handhygien och kontinuerlig uppdatering av kunskap med information kombinerat med praktisk träning av handhygien kan användas för att minska förekomst av vårdrelaterade infektioner och därmed höja kvaliteten på omvårdnaden.

     

  • 159.
    Boberg, Kajsa
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Halling, Elin
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Manliga och kvinnliga patienters upplevelser av omvårdnadssituationer ur ett genusperspektiv – en litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Genus är den sociala uppfattningen av att vara man, kvinna, flicka eller pojke. Tidigare artiklar har visat att män länge varit en minoritet inom sjuksköterskeyrket, de får inte samma förtroende hos patienterna som kvinnliga sjuksköterskor.

    Syfte: Att beskriva manliga och kvinnliga patienters upplevelser av omvårdnadssituationer ur ett genusperspektiv samt beskriva de i studien ingående artiklarnas datainsamlingsmetoder.

    Metod: En deskriptiv litteraturstudie där 11 vetenskapliga artiklar från Pubmed och Scopus har inkluderats för att besvara syfte och frågeställningar. Artiklarnas resultat och metod har analyserats och sammanställts under rubriker och kategorier.

    Resultat: Män och kvinnor har känt sig ignorerade och underlägsna i omvårdnadssituationer då de inte haft något att säga till om gällande sin egen vård och vårdpersonalen inte lyssnat på deras sjukdomsproblem. Många av artiklarna visar att manliga och kvinnliga patienter känt sig kränkta av vårdpersonalen och män har förlorat en del av sin maskulinitet samt känt sig bortglömda. I de ingående artiklarna hade både män och kvinnor en större tillit till kvinnliga sjuksköterskor. Några artiklar har även berättat om positiva upplevelser, främst hos kvinnor, av omvårdnadssituationer. Vid granskning av artiklarnas datainsamlingsmetod använde sig författarna av enkäter till de studier med en kvantitativ ansats, medans de studier med en kvalitativ ansats använde sig av intervjuer.

    Slutsats: Likheter mellan hur män och kvinnor uppfattar bemötandet från vårdpersonal har uppkommit. Framförallt kvinnor men även män har beskrivit positiva upplevelser av bemötandet från vårdpersonalen men antalet beskrivningar av negativa upplevelser är märkbart större hos båda könen.

  • 160.
    Bodin, Josefine
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Löfgren, Amanda
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Personers upplevelse av att leva med kronisk hjärtsvikt i det dagliga livet: En despkriptiv litteraturstudie2019Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Chronic heart failure is a big scourge and are today a contributing factor to inlay at hospitals in Sweden. The disease causes symptoms of different degrees of difficulties, where the most common is lethargy, breathlessness and fatigue. Nurses have an important role with nursing people with heart failure where person-centered care is sought to preserve integrity and see to individual needs. It’s common that family members has a caring-role for persons with heart failure. Purpose: The aim of the literature study was to describe people's experience of living with chronic heart failure in daily life. Method: A descriptive literature study comprising 13 qualitative research articles who was gathered from PubMed and CINAHL, nursing databases. Main result: People with heart failure experienced limitations in daily life, both physical and psychological caused by chronic heart failure symptoms. These limitations meant that some people with heart failure were in need of daily support. Many appreciated the support they received while some experienced it a burden. Fear and anxiety were characterized in contribution to heart failure and people experienced the uncertainty about the future as unpredictable. Conclusion: Person’s with heart failure experienced limitations in their daily life. These limitations resulted in a need of support which affected their personal life. In conjunction with heart failure people experienced both negative and positive feelings towards the progress of the disease. It is of great importance for nurses to take part of how persons with heart failure experiences daily life in contribution to take care and nurse these people. A sense of comprehensibility and meaningfulness for the situation with heart failure could give a greater understanding for the disease and increasing quality of life.

  • 161.
    Bohjort, Linda
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Vatic, Selma
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors erfarenheter av bedsiderapportering2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    BackgroundGood communication in healthcare is a very important part of nursing care. This applies between nurses and patients, but also between the nurses. Giving the right information to ongoing nurse is important to plan the tasks of the day. There are many different ways to shift report. Bedside reporting is one of them. This means that in change of shifts, the reporting is done by the patient's bedside, instead of in the office with only the staff participating. This increases the patient's security.

    AimsThe aim of this study is to highlight the experience of bedside reporting from a nurse perspective.

    DesignThis study is a descriptive literature study and the databases Cinahl and Medline via PubMed have been used to obtain relevant scientific articles.

    ResultsThe results of the studies showed that many nurses were positive to bedside reporting. Good communication is the main reason for good work. Seeing the patient directly at the start of the shift leads to a calmer environment and increased patient participation. The patient is included from the start and may take part in his own care. Bedside report also gives the patient a opportunity to easy detect fault statements. The patient is able to ask questions directly instead of having to wait during the day until the nurse enters the room. Secrecy is something that is not mentioned as much in the articles. It is a very important part to take into account, especially if there are several patients who share a room.

    ConclusionCommunication, time, environment and trust are recurrent in many articles, and these are the ones that a good bedside report is based on. Through bedside reporting, the contact between the patient and the nurse has increased confidence and patient safety.

  • 162.
    Bohjort, Linda
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Vatic, Selma
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors erfarenheter av bedsiderapportering: En litteraturstudie2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 163.
    Bohman, Mikael
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Sports science.
    Vårdnadshavarnas attityder till ämnet idrott och hälsa: -En kvalitativ undersökning2016Independent thesis Basic level (university diploma), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Syftet med denna undersökning är att undersöka hur viktigt vårdnadshavarnas tycker att ämnet idrott och hälsa är. Frågeställningarna tar upp vårdnadshavarnas uppfattningar kring hur de själva och skolan kan påverka barnens insikt till hur viktig motion och idrott och hälsa är. Undersökningen baseras på sju kvalitativa intervjuer gjorda med vårdnadshavare till gymnasieelever på en gymnasieskola i södra Sverige.   

    Ämnet idrott och hälsa anses av vårdnadshavarna som ett av de viktigaste i Svenska skolan och placerar det på plats 1-6 av de 15 som finns. Ämnet har så stor betydelse enligt vårdnadshavarna att de trots att de anser att barnet själv ska packa idrottskläderna ändå ser till att rätt utrustning är med till dagens idrottslektion. Lika viktigt är det att vara med sina barn i fysiska aktiviteter såsom gårdsfotboll och landhockey.

    Att på fritiden delta i föreningsverksamhet anses som betydelsefullt av vårdnadshavarna.  Vårdnadshavarna anser att hemmet och skolan har ett gemensamt ansvar att väcka intresset hos eleven för idrott och hälsa. Alla vårdnadshavarna är samstämmiga kring att ämnet idrott och hälsa ska finnas kvar. Undersökningen visar också att det är viktigt att få med sig rätt utrustning och att eleverna får testa på olika aktiviteter för att se vad som passar dem. 

  • 164.
    Bolinder, Johan
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Wallenberg, Daniel
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Transkulturell omvårdnad – en litteraturstudie om sjuksköterskans upplevelse2013Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Aim: The aim was to examine how nurses perceive Transcultural nursing. Furthermore, the authors wanted to highlight the quality of the selected articles sampling method and study group. Method: The study have a descriptive design that included 10 qualitative articles, searches were made in the databases; Medline and PubMed, and furthermore manual article search. Results: The results showed that nurses felt that patients from another culture could give rise to complicate the nursing process. Nurses experienced that patients' expressions of pain could vary depending on their culture. Nurses perceived that their Transcultural knowledge was inadequate and desired therefore a greater range of knowledge in the field of Transcultural nursing. Relatives described to often visit the patients in larger groups which the nurse experienced as problematic. Nurses felt that patient communication was complicated when language barriers existed. Irritation in nurse- patient relations occurred when language barriers existed. The results are presented in four headings: "experiences of"; difficulties in nursing, knowledge and education, patients' relatives and patient communication. Conclusion: The authors expect to care for patients from a different cultural background, but feels that their nursing education does not provide sufficient tools in Transcultural nursing. This literature study hopes to lead to reflection and discussion between nurses and other medical professionals in the field of Transcultural nursing. The authors are calling for a broader and deeper range of knowledge for nursing students and professional practicing nurses in the field of transcultural nursing.

  • 165.
    Borg, Tomas
    et al.
    Uppsala University, Uppsala, Sweden.
    Carlsson, Marianne
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Nursing science.
    Larsson, Sune
    Uppsala University, Uppsala, Sweden.
    Questionnaire to assess treatment outcomes of acetabular fractures2012In: Journal of Orthopaedic Surgery, ISSN 1022-5536, E-ISSN 2309-4990, Vol. 20, no 1, p. 55-60Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    PURPOSE: To construct a questionnaire to assess outcomes in patients who underwent internal fixation for acetabular fractures.

    METHODS: 27 female and 100 male consecutive patients (mean age, 50 years) who underwent internal fixation for acetabular fractures were included. Patients were asked to report their outcomes at months 6, 12, and 24 using a questionnaire. The initial questionnaire was constructed by an expert group. There were 11 closed questions, each came with 6 responses from ?no discomfort? to ?very severe discomfort?. Three open questions were added to cover topics that were not included. The content validity and relevance of the 11 closed questions was determined using factor analysis to determine the number of factors involved. Factorability of the correlation matrix was measured via the Bartlett test of sphericity and Kaiser-Meyer- Olkin (KMO) measure of sampling sufficiency. Factor loadings of <0.50 were considered acceptable for factor representation. Reliability in terms of internal consistency was expressed as Cronbach alpha coefficients. The responses to the 3 open questions were analysed and categorised by a single assessor.

    RESULTS: 120 (94%) of the patients completed at least one questionnaire, and 92 (72%) completed all 3 questionnaires during the follow-up period. Based on responses to the 6-month questionnaire, responses to the 11 closed questions were significantly intercorrelated (Spearman 0.17-0.80). After factor analysis and analysis of responses to open questions, the number of questions was reduced to 6 and included questions related to pain, walking, hip motion, leg numbness, sexual life, and operation scar. Reliability of the questionnaire was estimated to alpha=0.89. Criterion validity was adequate with a high correlation with the Short Form 36 (r=0.56-0.80).

    CONCLUSION: Patients treated with acetabular fractures can be adequately assessed using the 6-item questionnaire and one global question concerning impact on activities of daily living.

  • 166.
    Borgström, Johanna
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Hur blir man nöjd och hittar kraft på jobbet?: Hur sjuksköterskor inom äldreomsorgen skattar sin arbetssituation utifrån strukturell empowerment, psykologisk empowerment, chefs- och ledarskap, arbetstillfredsställelse, vårdkvalitet samt upplevd hälsa.2013Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Syftet med denna studie var att beskriva hur sjuksköterskor inom äldreomsorgen skattar sin arbetssituation utifrån strukturell- och psykologisk empowerment, arbetstillfredsställelse, upplevd hälsa, vårdkvalitet samt chefs- och ledarskap. Vidare var syftet att studera skillnader och samband mellan ovan nämnda faktorer utifrån subgruppers (ålder, yrkesverksamma år, heltid/deltidsarbete och uttag av kompetensutvecklingsdagar) skattningar. Under 2011 – 2012 besvarades fyra standardiserade frågeformulär av 79 äldrevårdssjuksköterskor i fem kommuner i Mellansverige. Resultatet visade att sjuksköterskor som var 50 år eller yngre upplevde att de fick mer kritik än äldre sjuksköterskor. Deltidsarbetande sjuksköterskor skattade sig ha lägre grad av informell makt samt lägre grad av stress än heltidsarbetande sjuksköterskor. Sjuksköterskor inom äldreomsorgen som hade arbetat 12 år eller kortare ansåg sig besitta högre grad av möjligheter, global empowerment, personlig utveckling och samarbetsförmåga. Uttag av kompetensutvecklingsdagar visade sig ge ökad upplevelse av psykologisk empowerment, strukturell empowerment, arbetstillfredsställelse och LaMI. Positiva samband identifierades mellan upplevelsen av arbetstillfredsställelse och skalorna total LaMI, total CWEQ och total psykologisk empowement, samt mellan total CWEQ och skalorna total LaMI och total psykologisk empowerment.

  • 167.
    Boström, Jonathan
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Vilken beredskap har Gästriklands idrottsföreningar inför utmaningarna som skapas av förändringar i samhället?: Ändrade spelregler för idrottsföreningarna2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Ändamålet med studien var att kartlägga vilken beredskap Gästriklands idrottsföreningar har inför de utmaningar som skapas av förändringar i samhället, studien fokuserade på samhällsförändringarna kommersialisering och demografiska förändringar då dessa bland annat ser ut att hota det ideella engagemanget och föreningarnas möjlighet att få ekonomiskt stöd från samhället. Detta undersöktes genom en webbaserad enkätstudie och målpopulationen för studien var Gästriklands idrottsföreningar. Enkäten skickades ut till 232 stycken och 55 svar inkom vilket ger en svarsfrekvens på 23% och ett bortfall på 75%, frågorna i enkäten var skapta för att belysa styrkor, svagheter, hot och möjligheter. Det finns vissa mönster som tyder på att det finns en relation mellan demografiska förändringarna, kommersialisering och föreningarnas upplevda styrkor, svagheter, hot och möjligheter. Resultatet visar också att det finns skillnader mellan föreningar i mindre och större kommuner vad gällande bland annat den upplevda mängden av ideella ledare samt barn och ungdomar. Sammantaget finns det en brist på ideella ledare i Gästrikland samt att det finns en rädsla för ett ekonomiskt minskat stöd från kommunerna, det går dock inte att säga att kommersialiseringen eller demografiska förändringar är den direkta orsaken till detta. 

  • 168.
    Boström, Sara
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Granström, Frida
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Att överleva ett hjärtstopp- Personers upplevelser av livet efteråt2019Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Hjärt- och kärlsjukdomar som bland annat innefattar hjärtstopp är en av de vanligaste dödsorsakerna i Sverige, fler överlever och kan räddas med hjälp av HLR. En förutsättning för att överleva ett hjärtstopp är att snabbt få adekvat vård. Sjuksköterskan har genom sin profession ett omvårdnadsansvar, därför är det viktigt att ha förståelse för hur personer upplever tiden efter ett hjärtstopp och anpassar bemötande samt omhändertagandet efter det. Syfte: Att beskriva personers upplevelser efter att ha överlevt ett hjärtstopp. Metod: En beskrivande litteraturstudie med tematisk dataanalysmetod. Resultatet grundar sig på 13 vetenskapliga artiklar med både kvalitativ och kvantitativ ansats. Huvudresultat: Överlevarna upplevde uppvaknandet och minnesluckorna efter hjärtstoppet som ett tomrum. De kände sig sårbara och saknade känslan av sammanhang. Hjärtstoppet ledde till att personerna upplevde en osäkerhet kring sin kropp och dess begränsningar. Överlevare upplevde fysiska och psykiska utmaningar. Personerna upplevde en längtan efter att återgå till vardagen och kände ett behov av att hitta en mening med det som hänt för att återfå sitt välbefinnande. Hjärtstoppet väckte existentiella funderingar och personerna upplevde hjärtstoppet som en vändpunkt och att de hade fått en andra chans. Slutsats: Överlevarna upplevde att deras liv påverkas utifrån flera aspekter, både fysiskt, psykiskt, emotionellt och existentiellt. Personerna hade en längtan att återgå till sitt tidigare liv och hitta en mening med det som hänt. Denna kunskap kan hjälpa sjuksköterskan i sitt kliniska arbete, genom att förståelsen bidrar till ett bättre bemötande och individen kan därför få bästa möjliga omvårdnad.

  • 169.
    Brand, Linn
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Pettersson, Magdalena
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Personers erfarenhet och livskvalitet av att leva med ALS: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: The disease Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) cannot cure which creates a lot of anxiety and suffering. Finding meaning in life leans to get support in family, life partners, friends and hobbies. When the speech and swallowing gets difficulty and respiratory failure makes itself known these people finds help through technical equipment to achieve a better quality of life.

    Aim: The aim of this study is to describe people´s experience and quality of life of living with ALS and to review data collection methods in the included articles.

    Method: This descriptive study is the result of 16 articles of both quantitative and qualitative approach.

    Main results: There are many symptoms that need to be mitigated in various stages of the disease. Relatives and leisure activities provide important support as the disease is characterized by enormous suffering. Later in the disease process when the body’s functions slow down, there is technical equipment available to improve quality of life. Conclusion: In order to find the quality of life in this devastating disease turns these people into their families and hobbies. Today, there are technical equipment that these individuals may have access to, inter alia, to continue to communicate and get help with their breathing failure that improves their quality of life. More research is needed to find cures and better treatment methods so that the symptoms of this disease can be alleviated so that quality of life can be created.

  • 170.
    Brandebo, Annika
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Witkowska, Anna
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Kvinnors erfarenhet av att leva med endometrios2015Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 171.
    Brander Lund, Alexandra
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Hur upplever tonåringar och unga vuxna med ätsörningar att livskvaliteten påverkas?: En litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    The nurse's work means being able to give good care to people with different ethnic backgrounds, beliefs and values. When working with young people, the nurse was lacking the expertise to provide the right kind of support to help with mental illness, substance abuse, self-harm behavior and eating disorders. Eating disorders are a condition of mental illness in which the patient has developed what may resemble a phobia of normal body weight. Physical health is also affected because of the different methods that the victim uses for weight loss and because of loss of nutrient. Quality of life is how people perceive their existence and if the person feels they have a meaning in life. The aim of this study was to describe how adolescents and young adults with eating disorders perceive their quality of life. The author has used 10 different scientific articles which described how teenagers and adults with eating disorders perceive their quality of life. In the result, the researchers found that those affected by eating disorders had a low quality of life, age and gender didn’t matter. When compared to people without eating disorders, values ​​show that those with eating disorders had worse results both physically but primarily psychological, in tests of quality of life. Men and boys had risk factors such as physical activity and body dissatisfaction, while girls and womens risk factors were a desire for thinness, body dissatisfaction and body objectification. It was also found that sufferers with social support had a better quality of life than those without social support. The conclusion could be made that regardless of age and sex, patients with eating disorders have a poorer quality of life. It is important for nurses to help this population by daring to see their suffering on other levels when they seek out health care.

  • 172.
    Brehlin, Magnus
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Brun, Jimmie
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Förekomst och uppkomst av skador inom CrossFit: Hur ofta, var och i vilka moment skadar sig svenska avancerade utövare?2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Syftet är att analysera skador, dess förekomst och uppkomst, bland svenska avancerade CrossFit-utövare. Frågeställningar är hur många skador inträffar och hur ofta skadar sig svenska avancerade CrossFit-utövare? Var är de eventuella skadorna lokaliserade? I vilka moment uppstår de eventuella skadorna?Metod som användes var ett frågeformulär om träningsrutiner och eventuella skador under tolv månaderna. Enkäten distribuerades via de sociala medierna Facebook och Instagram till individerna som placerade sig inom topp fem procent på den svenska Open-rankingen 2017. Data samlades in mellan 29 mars och 16 april 2018. Totalt uppfyllde 231 personer inklusionskriterierna och enkäten skickades till 217 av dessa. Av de 217 deltagarna svarade 130 på enkäten. Deskriptiva statistiska analystekniker i SPSS användes för att beskriva förekomst och uppkomst av skador.Resultatet visar att av samtliga respondenter har 85 (65,4 %) skadat sig vid minst ett tillfälle inom tolv månader. Skadeincidensen bland deltagarna beräknades till 1,7 skador per 1000 timmar av CrossFit-utövande. De vanligaste lokalisationerna för skada var i axel (n = 31, 22 %), ländrygg (n = 25, 18 %) och knä (n = 23, 17 %). De flesta av skadorna inträffade under momentet tyngdlyftning (n = 38, 23,7 %), gymnastik med redskap (n = 31, 19,3 %) följt av styrkelyft och övrig styrketräning på vardera 10 % (n = 16).Slutsatsen är att CrossFit inte har en högre skaderisk än många andra populära sporter. Avancerade CrossFit-utövare verkar skada sig i lägre utsträckning än övriga nivåer av CrossFit-utövare. Längre tid med utövande av CrossFit verkar minska skaderisken. Skador sker oftast i axlar, ländrygg och knän under momenten tyngdlyftning och gymnastik med redskap. Resultaten kan ge värdefull information för skadeförebyggande arbete inom CrossFit genom att förmedla kunskap om vilka kroppsdelar som oftast skadas och under vilka moment.

  • 173.
    Brever, Andrea
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Akide, Cynthia
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors upplevelser och erfarenheter av att arbeta med patienter med diagnosen schizofreni2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

     Background:

    Schizophrenia is a chronic psychiatric sickness which has a big effect on the patient´s behavior, thoughts and feelings.

     Aim:

    This study´s aim was to describe nurses` experience working with people who have schizophrenia diagnose and to describe how the articles shows the selection for the method.

     Method:

    This literature study was based on contains a total of 11 qualitative and quantitative articles. The data collection was done using PubMed, Cinahl and PsycInfo databases.

     Main Results:

    The nurse has a big role in helping the patient understand the patient’s sickness and also during communication. The nurse´s ability to observe and give support at the period of the sickness mean a lot for the patient during the caring process. Believing in the patient leads to a positive result for both the nurse and the patient. A good ability to communicate can help improve the relationship between the nurse and the patient. Nurses’ show both positive and negative attitudes towards patients with schizophrenia but the meetings can help to strengthen relations between nurses, patients and their relatives.

     Discussion:

    The patient’s understanding of the sickness as well as the relation with the families and the nurse is greatly affected by the nurse´s competence, ability and attitude. The different kind of job situations, environment and relationships influences nurses’ experiences working the schizophrenia patients.

     Conclusion:

    It is important to see that the caring procedure of the patients with schizophrenia is a whole process. The nurse needs to have good competence and ability in order to give the patient good and quality at the care. The nurses needs to learn more to in order to achieve a good competence about schizophrenia which can lead to a good result of the caring process.

  • 174.
    Brink, Isabel
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Löf, Elin
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Observerbara indikatorer på smärta hos personer med demenssjukdom - En litteraturstudie ur ett sjuksköterskeperspektiv2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 175.
    Broda, Anja
    et al.
    Martin Luther University Halle-Wittenberg, Institute of Health and Nursing Sciences, Halle (Saale), Germany.
    Bieber, Anja
    Martin Luther University Halle-Wittenberg, Institute of Health and Nursing Sciences, Halle (Saale), Germany.
    Meyer, Gabriele
    Martin Luther University Halle-Wittenberg, Institute of Health and Nursing Sciences, Halle (Saale), Germany.
    Hopper, Louise
    Dublin City University, School of Nursing and Human Sciences, Dublin, Ireland.
    Joyce, Rachael
    Dublin City University, School of Nursing and Human Sciences, Dublin, Ireland.
    Irving, Kate
    Dublin City University, School of Nursing and Human Sciences, Dublin, Ireland.
    Zanetti, Orazio
    IRCCS S. Giovanni di Dio "Fatebenefratelli", Brescia, Italy.
    Portolani, Elisa
    IRCCS S. Giovanni di Dio "Fatebenefratelli", Brescia, Italy.
    Kerpershoek, Liselot
    Alzheimer Center Limburg, Maastricht University, Maastricht, The Netherlands.
    Verhey, Frans
    Alzheimer Center Limburg, Maastricht University, Maastricht, The Netherlands.
    de Vugt, Marjolein
    Alzheimer Center Limburg, Maastricht University, Maastricht, The Netherlands.
    Wolfs, Claire
    Alzheimer Center Limburg, Maastricht University, Maastricht, The Netherlands.
    Eriksen, Siren
    Norwegian National Advisory Unit on Ageing and Health, Vestfold Hospital Trust, Oslo, Norway.
    Røsvik, Janne
    Norwegian National Advisory Unit on Ageing and Health, Vestfold Hospital Trust, Oslo, Norway; Department of Geriatric Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
    Marques, Maria J.
    CEDOC, Chronic Diseases Research Center, Nova Medical School/Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Nova de Lisboa, Lisbon, Portugal.
    Gonçalves-Pereira, Manuel
    CEDOC, Chronic Diseases Research Center, Nova Medical School/Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Nova de Lisboa, Lisbon, Portugal.
    Sjölund, Britt-Marie
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Caring science. Aging Research Center (ARC), Karolinska Institutet and Stockholm University, Stockholm, Sweden.
    Woods, Bob
    Bangor University, Dementia Services Development Centre, Bangor, UK.
    Jelley, Hannah
    Bangor University, Dementia Services Development Centre, Bangor, UK.
    Orrell, Martin
    Nottingham University, Institute of Mental Health, Nottingham, UK.
    Stephan, Astrid
    Martin Luther University Halle-Wittenberg, Institute of Health and Nursing Sciences, Halle (Saale), Germany.
    Perspectives of policy and political decision makers on access to formal dementia care: expert interviews in eight European countries2017In: BMC Health Services Research, ISSN 1472-6963, E-ISSN 1472-6963, Vol. 17, no 1, article id 518Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    BACKGROUND: As part of the ActifCare (ACcess to Timely Formal Care) project, we conducted expert interviews in eight European countries with policy and political decision makers, or representatives of relevant institutions, to determine their perspectives on access to formal care for people with dementia and their carers.

    METHODS: Each ActifCare country (Germany, Ireland, Italy, The Netherlands, Norway, Portugal, Sweden, United Kingdom) conducted semi-structured interviews with 4-7 experts (total N = 38). The interview guide addressed the topics "Complexity and Continuity of Care", "Formal Services", and "Public Awareness". Country-specific analysis of interview transcripts used an inductive qualitative content analysis. Cross-national synthesis focused on similarities in themes across the ActifCare countries.

    RESULTS: The analysis revealed ten common themes and two additional sub-themes across countries. Among others, the experts highlighted the need for a coordinating role and the necessity of information to address issues of complexity and continuity of care, demanded person-centred, tailored, and multidisciplinary formal services, and referred to education, mass media and campaigns as means to raise public awareness.

    CONCLUSIONS: Policy and political decision makers appear well acquainted with current discussions among both researchers and practitioners of possible approaches to improve access to dementia care. Experts described pragmatic, realistic strategies to influence dementia care. Suggested innovations concerned how to achieve improved dementia care, rather than transforming the nature of the services provided. Knowledge gained in these expert interviews may be useful to national decision makers when they consider reshaping the organisation of dementia care, and may thus help to develop best-practice strategies and recommendations.

  • 176.
    Brodin, Lisa
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Bengin Uslan, Yekta
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Äldres uplevelser av depression: En litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Idag är depression den vanligaste psykiatriska diagnosen i Sverige. Var femte svensk har någon gång i sitt liv fått diagnosen. Befolkningen i landet blir äldre och med åldern kommer riskfaktorer för depression. Dessa riskfaktorer är minskad socioekonomisk status, att förlora en eller flera familjemedlemmar och funktionsnedsättning.

    Syfte: Syftet var att beskriva äldre personers upplevelse av att leva med depression samt att beskriva urvalsgrupperna.

    Metod: En deskriptiv litteraturstudie med 12 artiklar. 10 av dessa var kvalitativa och 2 hade mixad metod. Sökningarna gjordes i PubMed och Cinahl. Samtliga deltagare led av depressiva symtom, enbart några hade diagnosen depression.

    Huvudresultat: Äldre personer med depression upplevde rädslor för de känslor som kom i samband med depressionen. De upplevde också att de isolerade sig från vänner och bekanta på grund av sin sjukdom. Dels på grund av att de förlorade självförtroendet men också på grund av de fysiska smärtorna som gjorde att de inte orkade umgås. Deltagarna upplevde också att mötet med vården till stor del var negativt. Dock framkom att upplevelsen av sjuksköterskor var positiv.

    Slutsats: Andelen äldre ökar och likaså psykisk ohälsa. Äldre personer som lever med depression är svåra att upptäcka och det kan leda till onödigt lidande. Därför är det viktigt att sjuksköterskor har kunskap inom ämnet för att kunna ge bästa möjliga omvårdnad. Nyckelord: Depression, upplevelser, äldre

  • 177.
    Brolund, Emelie
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Jonsson, Kristin
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Hur patienter som drabbats av hjärtinfarkt skattar och upplever sin livskvalitet efter utskrivning från sjukhus: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund

    Att ha drabbats av en hjärtinfarkt kan vara väldigt omvälvande och innebär inte bara att patienter kan få fysiska skador på hjärtmuskulaturen utan även att den psykiska hälsan kan påverkas. Därför är det viktigt att studera hur patienter skattar och upplever att deras livskvalitet har påverkats efter att de drabbats av hjärtinfarkt.

    Syfte

    Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva hur patienter som drabbats av hjärtinfarkt skattar och upplever sin livskvalitet efter utskrivning från sjukhus samt vilka datainsamlingsmetoder som använts i artiklarna.

    Metod

    Examensarbetet har gjorts i form av en deskriptiv litteraturstudie utifrån 12 stycken artiklar med kvalitativ och kvantitativ ansats. Artiklarna är hämtade från databaserna Medline och PsycINFO och har granskats av båda författarna.

    Huvudresultat

    Studien visar att livskvaliteten kan förändras hos patienter som drabbats av hjärtinfarkt, och att många kan ha svårt att acceptera och hantera den nya situationen. I föreliggande studie framkom att patienternas brist på energi ligger till grunden för andra problem hos majoriteten av patienterna. Data har samlats in med hjälp av enkäter samt genom semistrukturerade intervjuer.

    Slutsats

    Denna studie visar att patienter som drabbats av hjärtinfarkt behöver tydlig information om deras tillstånd och vad de har att förvänta sig efter hjärtinfarkten för att lättare kunna acceptera och hantera den omvälvande situationen. Informationen och rehabiliteringen bör vara anpassad utifrån varje enskild individ eftersom patienterna många gånger upplever olika typer av problem och då kan behöva olika strategier för att handskas med dessa.

  • 178.
    Broman, Marinah
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Nyberg, Sandra
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Patienters upplevelser i samband med rehabilitering efter stroke: En beskrivande litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Stroke is a disease that affects approximately 30,000 people in Sweden each year, and is estimated to cost society around SEK 18 billion. Rehabilitation after stroke is often intense, multi-faceted and long lasting.

    Aim: The aim of the present study was to describe patients' experiences of rehabilitation after stroke and to describe the study group in the included articles.

    Methods: A descriptive literature review based on 12 qualitative studies.

    Results: Stroke was perceived as a disruptive life events and the main goal of all rehabilitation was to return to the life that patients lived before the stroke.The hope of regaining lost functions were perceived as important and any signs of improvement gave motivation to continue rehabilitation.The contrast was considerable between those patients who experienced participation in the rehabilitation process, and those who wished they had a bigger influence.Women felt less involved than men. It was revealed that the patients felt that they had been discharged prematurely from the stroke unit and were not prepared for the homecoming. Their reduced abilities became much clearer when they returned to their everyday lives at home and they lacked the close contact and the exchange of experiences they had had with other patients in the hospital.

    Conclusion: It was found that patients with stroke have different experiences regarding goals, support, information and participation in rehabilitation. An individualized approach to patient goals is significant and adequate information is important. Effective support from health professionals contribute to increased participation and increase the patient's ability to perform and manage activities in the rehabilitation.

  • 179.
    Brungs, Jenny
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Caring science.
    Granevåg, Anna
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Caring science.
    BVC-sjuksköterskors reflektioner kring sitt arbete med övervikt och fetma hos barn mellan 2 och 5 år inom primärvården2017Independent thesis Advanced level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Fyrtioen miljoner barn runt om i världen under 5 års ålder lider idag av övervikt eller fetma. Detta ställer högre krav på BVC-sjuksköterskans arbete med prevention av övervikt och fetma.

    Syfte: Syftet med studien var att beskriva BVC-sjuksköterskors reflektioner kring sitt arbete med övervikt och fetma hos barn mellan 2 och 5 år inom primärvården.

    Metod: En kvalitativ ansats med en deskriptiv design har använts i denna studie. Datainsamlingen har skett via semistrukturerade intervjuer med nio kvinnliga BVC-sjuksköterskor som hade erfarenhet av fetma och övervikt hos barn mellan 2 och 5 år. Materialet analyserades med hjälp av manifest och latent innehållsanalys.

    Huvudresultat: I analysprocessen framkom ett tema och fyra kategorier. Temat var Att inte skuldbelägga föräldrarna och skapa förutsättningar för livsstilsförändringar för hela familjen. De fyra kategorierna som framkom var: Förutsättningar i BVC-sjuksköterskans arbete, Ett familjefokuserat arbetssätt, BVC-sjuksköterskans förebyggande arbete samt Hinder och utmaningar i BVC-sjuksköterskans arbete.

    De BVC-sjuksköterskor som deltog beskrev önskan av att inte skuldbelägga föräldrarna och hur de försökte skapa förutsättningar för en livsstilsförändring för att kunna passa hela familjen. Ibland hade dock BVC-sjuksköterskorna svårt att utföra detta arbetet på grund av olika hinder. BVC-sjuksköterskorna upplevde att föräldrarna var det största hindret i arbetet med livsstilsförändringar hos familjen.

    Slutsats: BVC-sjuksköterskor behöver mer tid och kunskap inom området barnfetma, för att lättare kunna hjälpa föräldrarna så att familjen kan uppnå en livsstilsförändring, som i slutändan hjälper barnet att uppnå en hälsosammare kroppsvikt. 

  • 180.
    Brunner, Nadja
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Modig, Emma
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors upplevelser av mötet med patienter i behov av palliativ vård och/eller patienter som befinner sig vid livets slutskede2011Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Syfte. Att undersöka sjuksköterskans upplevelse av mötet med patienter i behov av palliativ vård och/eller patienter i behov av vård vid livets slutskede. Metod. En deskriptiv design användes till den kvalitativa studien. Semistrukturerade intervjuer utfördes med sju sjuksköterskor som valdes ut genom ett bekvämlighetsurval. Alla deltagare arbetade nära patienter i behov av palliativ vård och/eller patienter i behov av vård vid livets slutskede. Data som samlades in granskades med hjälp av manifest kvalitativ innehållsanalys. Huvudresultat. Innehållsanalysen resulterade i två kategorier; ”Vård nära patient och närstående” samt ”Bearbetandeprocessen”. Det visade sig att arbetet upplevdes tillfredsställande. De tyckte att det var positivt att få möjligheten att skapa en så bra sista tid i livet som möjligt för patienten. Det framkom dock att arbetet med dessa patienter kan vara psykiskt påfrestande. Av denna anledning ansågs det viktigt att bearbeta sina känslor, antingen med hjälp av arbetskollegor eller via professionell handledning. Slutsatser. Trots psykisk påfrestning upplevs mötet med patienter i behov av palliativ vård och/eller patienter vid livets slutskede som någonting tillfredsställande. Dock behövs bearbetning och handledning av svåra situationer. Då detta erhålls kan den psykiska påfrestningen minska.

  • 181.
    Brännström, Margareta
    et al.
    Strategic Research Program in Health Care Sciences (SFO-V), Karolinska Institutet, and Department of Nursing, Umeå University, Umeå, Sweden.
    Kristofferzon, Marja-Leena
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Nursing science. Department of Public Health and Caring Sciences, Uppsala University, Sweden.
    Ivarsson, Bodil
    Department of Cardiothoracic Surgery, Lund University and Skåne University Hospital, Lund, Sweden.
    Nilsson, Ulrica
    School of Health and Medical Sciences, Örebro University, Örebro, Sweden.
    Svedberg, Petra
    School of Social and Health Sciences, Halmstad University, Halmstad, Sweden.
    Thylén, Ingela
    Division of Nursing Sciences, Department of Medicine and Health Sciences, Faculty of Health Sciences, Linköping University, and Department of Cardiology UHL, County Council of Östergötland, Linköping, Sweden.
    Sexual knowledge in patients with a myocardial infarction and their partners2014In: Journal of Cardiovascular Nursing, ISSN 0889-4655, E-ISSN 1550-5049, Vol. 29, no 4, p. 332-339Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    Background: Sexual health and sexual activity are important elements of an individual’s well-being. For couples, this topic is often affected after a myocardial infarction (MI). It has become increasingly clear that, after an MI, patients are insufficiently educated on how to resume normal sexual activity. However, sufficient data on the general knowledge that patients and partners have about sexual activity and MI are lacking.

    Objective: The aims of this study were to explore and compare patients’ and partners’ sexual knowledge 1 month after a first MI and 1 year after the event and to compare whether the individual knowledge had changed over time. A second aim was to investigate whether patients and their partners report receiving information about sexual health and sexual activity from healthcare professionals during the first year after the event and how this information was perceived.

    Subjects and Methods: This descriptive, comparative survey study enrolled participants from 13 Swedish hospitals in 2007-2009. A total of 115 patients with a first MI and their partners answered the Sex After MI Knowledge Test questionnaire 1 month after the MI and 1 year after the event. Correct responses generated a maximum score of 75.

    Results: Only 41% of patients and 31% of partners stated that they had received information on sex and relationships at the 1 year follow-up. The patients scored 51±10 on the Sex After MI Knowledge Test at inclusion into the study, compared with the 52±10 score for the partners. At the 1-year follow-up, the patients’ knowledge had significantly increased to a score of 55±7, but the partners’ knowledge did not significantly change (53±10).

    Conclusions: First MI patients and their partners reported receiving limited information about sexual issues during the cardiac rehabilitation and had limited knowledge about sexual health and sexual activity.

  • 182.
    Buchert, Iva
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Öman Olsson, Maja
    Anhörigvårdare till personer med Alzheimer; Upplevelser och copingstrategier: En litteraturstudie2015Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 183.
    Budakci, Elif
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Gäfvert, Emilia
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskans roll för att främja egenvård och livsstilsförändringar hos personer med metabolt syndrom2019Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Metabolt syndrom är ett samlingsnamn för riskfaktorer som kan orsaka allvarliga komplikationer som hjärt- och kärlsjukdomar och diabetes typ 2. Tillståndet ökar kraftigt i världen och är ett globalt problem som är starkt associerat till hur personen lever sitt vardagliga liv. Därför är livsstilsförändringar avgörande för att främja hälsa hos personer med metabolt syndrom. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att beskriva hur sjuksköterskan kan främja egenvården och livsstilsförändringar hos personer som har metabolt syndrom. Metod: Underlaget för litteraturstudien hämtades från databasen Medline via sökmotor Pubmed. Totalt 10 kvalitetsgranskade artiklar som besvarade litteraturstudiens syfte valdes för inkludering. Artiklarna innehöll både kvalitativa och kvantitativa ansatser. Huvudresultat: Insamlat material uppvisade att undervisning och rådgivning inom egenvård är viktiga aspekter för att verkställa livsstilsförändringar hos personer med metabolt syndrom. Att vara tillräckligt kompetent inom egenvårdsåtgärder är avgörande i sjuksköterskeprofessionen. Med hjälp av olika slag av underlag kan sjuksköterskan genomföra strukturerad undervisning, rådgivning samt uppföljning med personer som är i behov av att förändra levnadsvanor. Slutsats: Litteraturstudien visade att sjuksköterskan kan bidra till att främja genomförandet av egenvården hos personer med metabolt syndrom genom att vägleda till livsstilsförändringar. I och med att personerna upprätthåller sin egenvård bildas i längden en livsstilsförändring som förbättrar metabolt syndrom.

  • 184.
    Bylund, Sara
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors och Distriktsköterskors erfarenheter av telefonrådgivning: En systematisk litteraturstudie2019Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Telefonen är ett kommunikativ redskap som till fortsatt stor del användas idag, när personer ute i samhället behöver hälso-och sjukvårdsråd. Man kan definiera telefonrådgivning som praxis att tillhandahålla en komponent av telefonrådgivning som fokuserar på att bedöma, prioritera och referera till korrekt vårdnivå samt att identifiera orsaken och skyndsamheten av vårdsökarens behov. Svårigheter med telefonrådgivning för sjuksköterskor kan vara att man inte ser patienten som man samtalar med Syfte: Syftet var att belysa sjuksköterskors och distriktsköterskors erfarenheter av telefonrådgivning. Metod: En systematisk litteraturstudie genomfördes med databassökningar i Cinahl och Pubmed. Studien består av 12 vetenskapliga artiklar av kvalitativ, kvantitativ och mixmetod ansatts. Artiklarnas innehåll hade kritiskt granskat utifrån deras relevans mot syftet. Resultat: Tre övergripande kategorier framkom: Erfarenheter av kommunikation, Erfarenheter av krävande patientmöten och Erfarenheter av organisationen samt 12 subkategorier som belyser dessa svårigheter. Diskussion: I resultat så framkom det olika aspekter som telefonrådgivningssjuksköterskan fick hantera i samband med telefonrådgivningstillfället. Telefonrådgivningssjuksköterskans erfarenheter av att lyssna och ställa öppna medicinska frågor belystes som en bidragande faktor till att säkerhetsställa att korrekt information blivit utbytt mellan parterna. Det fanns många faktorer som kunde försvåra telefonrådgivningssamtalet så som krävande patienten men också telefonrådgivningssjuksköterskans egen arbetsmiljö. Slutsatser: Telefonrådgivningssjuksköterskornas erfarenheter av att arbeta med telefonrådgivning är att det förekommer många patientmöten som medför svårigheter för telefonrådgivningssjuksköterskan att hantera.

  • 185.
    Bäck, Max
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Hur påverkar valet mellan greppsula och glidsula sopningen i curling2017Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Curling is unique in the way that you can affect the path of the curling rock after it´s been released. Depending on the amount of force (Kg) and frequency (strokes/min) of the sweeping motion it affects the path differently. The purpose of this study is to exam if curling players sweeping with gripper on are better regarding sustaining their force and frequency sweeping multiple stones compared to curling players sweeping with sliders on. The report is an experimental study with two groups. The selection consisted of 17 men, aged 16-23 years, regularly playing in one of the two top leagues in Sweden. The participants swept three stones in a row during 15 seconds with 50 seconds rest in between the stones. Equipment used during the collection of data were the (Broom-mate), heartrate monitor (Pm25, Beurer: Germany) and (Borg-RPE-scale). The results from the report suggest that there´s no significant difference between sweeping with gripper or slider on, regarding the ability to apply and sustain their force and frequency during three rounds of sweeping. 

  • 186.
    Bäckström, Matilda
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Jonsson, Sandra
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Attityder till patienter med beroendesjukdom - patienternas och vårdpersonalens upplevelser: En litteraturstudie2016Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: In Sweden it is estimated that there are about 300 000 people living with alcohol addiction today and approximately 700 000 people with harmful use of alcohol, and an estimated 55 000 with drugaddiction. Healthcare staff will meet this large group of patients everywhere.

    Aim: Describing health care professionals attitudes toward patients with addictive disorders and patients experience of the health care professionals attitudes. The aim was also to describe an outline of the selected articles of this group.

    Method: Literature study came from descriptive design consisting of 11 scientific articles. Article search by database Medline thrue PubMed and PsycINFO.

    Main results: The results showed that professional staff statedthey believe patients with addictive disorders self-inflicted their illness and therefore did not deserve any help. It also showed that patients experienced discrimination, abuse, negative attitudes and discrimination in the health care system. According to patient experience this caused many from seeking further treatement.

    Conclusions: Patients with addictive disorders were often met with negative attitudes and discrimination from health care professionals. This negative experience resulted in that many patients refrained from seeking treatemtent. It is therefore important that health care professionals receive professional training and education in addictive disorders in order to view every patient as a separate individual in order to reduce any discriminatory behaviour.

  • 187.
    Bäremo, Isabelle
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Strandman, Diana
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Föräldrars erfarenheter att leva med barn som har ADHD och mötet med sjukvården: en litteraturstudie2014Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 188.
    Bååth, Carina
    et al.
    Faculty of Health, Sciences and Technology, Department of Health Sciences, Karlstad University, Karlstad, Sweden; County Council of Värmland, Karlstad, Sweden .
    Engström, Maria
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Caring science. Department of Public Health and Caring Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden .
    Gunningberg, Lena
    Department of Public Health and Caring Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden; Surgery and Oncology Division, Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden .
    Muntlin Athlin, Åsa
    Uppsala University, Uppsala, Sweden; Uppsala University Hospital, Uppsala, Sweden; University of Adelaide, Adelaide, Australia; .
    Prevention of heel pressure ulcers among older patients - from ambulance care to hospital discharge: a multi-centre randomized controlled trial2016In: Applied Nursing Research, ISSN 0897-1897, E-ISSN 1532-8201, Vol. 30, p. 170-175Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The aim was to investigate the effect of an early intervention, a heel suspension device boot, on the incidence of heel pressure ulcers among older patients (aged 70 +). Background: Pressure ulcers are a global healthcare issue; furthermore, the heel is an exposed location. Research indicates that preventive nursing interventions starting during the ambulance care and used across the acute care delivery chain are seldom used. Methods: A multi-centre randomized control study design was used. Five ambulance stations, two emergency departments and 16 wards at two Swedish hospitals participated. Altogether, 183 patients were transferred by ambulance to the emergency department and were thereafter admitted to one of the participating wards. Results: Significantly fewer patients in the intervention group (n=15 of 103; 14.6%) than the control group (n=24 of 80; 30%) developed heel pressure ulcers during their hospital stay (p=0.017). Conclusions: Pressure ulcer prevention should start early in the acute care delivery chain to increase patient safety.

  • 189.
    Bååth, Carina
    et al.
    Karlstad Universitet.
    Mårtensson, Gunilla
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Nursing science.
    Mamhidir, Anna Greta
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Nursing science.
    Florin, Jan
    Högskolan i Dalarna.
    Muntlin-Athlin, Åsa
    Uppsala Universitet.
    Gunningberg, Lena
    Uppsala Universitet.
    Pressure ulcer prevention – is nursing knowledge appropriate or not?: A descriptive multi-center study in Sweden2013In: Proceedings of the 16th Annual European Pressure Ulcer Meeting, Vienna Austria, 2013Conference paper (Refereed)
  • 190.
    Bülow, Michaela
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Eklund, Karolin
    Upplevelsen av livskvalitet hos patienter som drabbats av Poststroke Depression: en litteraturstudie2012Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Abstract

    Aim: The aim was to, through literature describe how patients, who are suffering from Poststroke Depression (PSD) experience their quality of life (QOL).

    Design: A descriptive literature study.

    Method: Literature published during the period 2002-2012 were searched in the databases PubMed and CINAHL. The litetature study is based on 13 scientific articles. 

    Results: QOL can be approached in two dimensions, mentally and physically. When life changes within these dimensions after stroke, this can affect how individuals experience their QOL. Patients who developes PSD can experience a poorer QOL, since these patients could experience reduced physical activity, as well as reduced mobility and decreased independence in performing activities of daily living (ADL). This decrease in activity level may lead to, that the individuals are less likely to participate in social activities and/or sparetime activities, which can result in a form of isolation. Communication reductions are another aspect that can lead to that these individuals avoid participating in activities, since they may experience limitations in daily communication. The experience of having reduced social life shows a strong connection to the experience of poorer QOL. Social support from health professionals, for example, has been shown to contribute to an increased experience of QOL.

    Conclusion: Patients suffering from PSD often experience poorer QOL, in both the mental and the physical dimension. A matter of great importance is that nursing is performed after the patient’s personal needs and interests and that patientes are given proper information about the inpact of rehabilitation and its effects on the recovery phase.

  • 191.
    Bülow, Michaela
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Gvozden, Azra
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Intensivvårdssjuksköterskans upplevelser av att vårda patienter som utfört suecid försök: En kvalitativ intervjustudie2018Independent thesis Advanced level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Suicide is a global health problem, according to WHO 800 000 people worldwide commit suicide every year and the suicide attempts are far more. Aim: To describe intensive care nurses’ (ICU nurse) experiences of taking care of patients, at an intensive care unit, who has committed a suicide attempt. Method: A descriptive design with a qualitative approach was used. Semi structured interviews with ten ICU nurses were conducted and analyzed using qualitative content analysis. Results: Five categories were found; To meet patients who has committed a suicide attempt is complicated, To meet relatives of patients who has committed a suicide attempt, To patients who has committed a suicide attempt, psychiatry has meaning, To care for patients who has committed a suicide attempt brings up a lot of emotions, and To experience limitations and possibilities when taking care of patients who has committed a suicide attempt. ICU nurses described the complexity of nursing, communicating and treating patients who have committed a suicide attempt. These patients were described as a recurrent group, who often had an earlier experience of psychiatric care. They described a variety of reactions from relatives and the relatives need for support. ICU nurses experienced a long wait for the psychiatric consultation which contributed to slowing down the planning of the patients’ continued care. ICU nurses referred to suicide as tragic and that it brings up a lot of emotions among them. They also described that they experienced differences in severity of the suicide attempt depending on the use of suicide method and that prejudices existed among colleagues. ICU nurses described they lacked knowledge about mental illness and wished for better cooperation with psychiatric care. Conclusion: ICU nurses described the complexity of nursing, communicating and treating this group of patients due to lack of knowledge and that cooperation with psychiatric care could be improved.

  • 192.
    Cai, Yaxiu
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences. Lishui University, China.
    Wang, Wei
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences. Lishui University, China.
    Quality of life among residents in nursing homes: A questionnaire study2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 193.
    Candell, Agneta
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Nursing science.
    Engström, Maria
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Nursing science.
    Dental hygienists' work environment: motivating, facilitating, but also trying2010Conference paper (Other (popular science, discussion, etc.))
  • 194.
    Candell, Agneta
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Nursing science.
    Engström, Maria
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences, Nursing science. Uppsala universitet.
    Dental hygienists’ work environment: motivating, facilitating, but also trying2010In: International Journal of Dental Hygiene, ISSN 1601-5029, E-ISSN 1601-5037, Vol. 8, no 3, p. 204-212Article in journal (Refereed)
    Abstract [en]

    The aim of the present study was to describe dental hygienists' experiences of their physical and psychosocial work environment. The study was descriptive in design and used a qualitative approach. Eleven dental hygienists participated in the study and data were collected during spring 2008 using semi-structured interviews. The material was analysed using qualitative content analysis. The results showed that the dental hygienists experienced their work environment as motivating and facilitating, but at the same time as trying. The three categories revealed a theme: Being controlled in a modern environment characterized by good relationships. Motivating factors were the good relationship with co-workers, managers and patients, seeing the results of your work, having your own responsibility and making your own decisions. The new, pleasant and modern clinics, good cooperation between co-workers and varying duties were described as facilitating factors. The trying factors, as described by the dental hygienists, were above all being controlled by time limits or by some elements of the work, such as teamwork. The dental hygienists also felt stress because appointments were too-short. To conclude, the participants described their work environment as trying in several ways, despite the modern clinics and good relationships.

  • 195.
    Cardell, Hanna
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Lund, Amanda
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Att leva med diabetes mellitus typ I, upplevelser från barn och ungdomar2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: I Sverige insjuknar fler barn i diabetes typ 1 jämfört med resten av världen. De drabbade har en förhöjd halt glukos i blodet och detta kan ge kortvariga och långvariga komplikationer. Behandling avser insulin, kost, motion och mätning av blodglukos. Sjuksköterskans roll ska vara att stötta barnet och hjälpa det att ta ansvar för egenvård.

    Syfte: Att beskriva hur det är att leva med diabetes typ I som barn och ungdomar, samt att undersöka vilka datainsamlingsmetoder som artiklarna använt sig av.

    1. Hur upplever barn och ungdomar att diabetes typ I påverkar deras vardag?

    2. Vilka datainsamlingsmetoder har artiklarna använt sig av?

    Metod: Beskrivande litteraturstudie med 12 vetenskapliga artiklar publicerade mellan 2008 till 2017 med kvalitativ ansats. Artiklarna söktes fram genom databaserna CINAHL och Medline via PubMed.

    Huvudresultat: Barn och ungdomar upplevde en abnormalitet då de drabbats av diabetes typ 1. De kände sig socialt begränsade, och hade problem med att knyta an till sjukdomen och acceptera den. Ett stort behov av stöd från olika personer och den kliniska vården fanns. Barn hade lättare att anpassa sig efter den kliniska vården än ungdomar hade, ungdomar upplevde att deras sociala liv påverkades stort.

    Slutsats: Barn och ungdomar upplevde att diabetes typ 1 påverkar deras vardag stort. De hade problem med att knyta an till sjukdomen och såg negativt på den. För att uppnå acceptans var sjuksköterskan viktig och behövde finnas som ett stöd emotionellt och kunskapsmässigt.

  • 196.
    Carlson, Emma
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Wimark, Pernilla
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Gastric bypass opererade personers upplevelse av livskvalitet2011Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
  • 197.
    Carlsson, Marianne
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Göransson, Marina
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors erfarenheter av att arbeta med och möta barn som far illa2018Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Alla barn har rätt till ett liv med utveckling samt att skyddas mot alla typer av våld, försummelse, övergrepp och utnyttjande av vårdnadshavare. Utsatthet i barn och ungdomsåren har visat sig påverka individens utveckling negativt. Barnets vårdnadshavare har det primära ansvaret att tillgodose barnets behov, brister detta är det samhällets ansvar att se till att barnet får den trygghet och omvårdnad som denne behöver. Där har hälso- och sjukvården samt socialtjänsten en viktig uppgift.  Syftet: Att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att arbeta med och möta barn som far illa.  Metod: En beskrivande litteraturstudie baserat på tio vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats.  Resultat: Arbetslivserfarenhet och kunskap stärkte sjuksköterskorna i arbetet med barn som for illa. God relation och kommunikation ansågs viktigt i mötet med barnen och deras familjer. Majoriteten av sjuksköterskorna vittnade om brister i utbildning, riktlinjer, stöd från ledning och samarbete med socialtjänsten. Dessa aspekter i kombination med hög arbetsbelastning ledde till att sjuksköterskorna kände osäkerhet i arbetet med barn som for illa. Sjuksköterskorna berördes emotionellt i mötet med barn som for illa.   Slutsats: Sjuksköterskor behöver stöd från ledning och utbildningsansvariga genom att erbjudas adekvat utbildning och tydliga riktlinjer i arbetet och mötet med barn som far illa, för att stärka och öka tryggheten i yrkesrollen.

  • 198.
    Carlsson, Sofia
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Johansson, Evelina
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjuksköterskors upplevelser & erfarenheter av att arbeta med omvårdnad kring patienter med ätstörningar2014Independent thesis Basic level (university diploma), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva sjuksköterskors upplevelser och erfarenheter av omvårdnadsarbetet kring patienter med ätstörningar. Litteraturstudien kommer även bestå av en granskning av artiklarnas datainsamlingsmetod. Metod: En litteraturstudie med kvantitativa och kvalitativa artiklar publicerade mellan 2004 och 2014. Artiklarna söktes i databaserna PubMed, Cinahl och Discovery. Resultatet till föreliggande litteraturstudie baserades på 12 artiklar.  Resultat: Sjuksköterskor upplevde att de var tvungna ta över patienternas kontroll och på grund av det kände sjuksköterskorna att patienterna var manipulerande. Upplevelser av att patienterna hade sig själv att skylla och att det var deras eget fel att de hade ätstörningar uppfattades också av vissa sjuksköterskor. Vissa sjuksköterskor upplevde även att de fick vidta en mammaroll kring omvårdnaden bland dessa patienter. Sjuksköterskor upplevde att behandlingen kring patienter med ätstörningar var en utmaning och känslor som frustration uppkom. Sjuksköterskorna kände också att de inte kunde hjälpa patienterna tillräckligt på grund av utbildning- och kompetensbrist samt resursbrist. Den terapeutiska relationen var en grund för att förstå patientens psykiska ohälsa. Viktiga egenskaper för sjuksköterskan att ha var acceptans, hopp, empati och förståelse. Erfarenheter att föräldrarna skulle vara delaktiga i vården kom fram i föreliggande litteraturstudie.  Slutsats: Föreliggande litteraturstudie visade sjuksköterskans erfarenheter och upplevelser av att arbeta med omvårdnad kring patienter med ätstörningar. Vikten av en terapeutisk relation mellan patient och sjuksköterska poängterades eftersom det underlättade individens tillfrisknande. Sjuksköterskor bör se till hela patienten, både psykiskt, fysiskt och socialt, eftersom ätstörningar påverkar individernas livskvalitet. Den största utmaningen sjuksköterskor upplevde var kunskaps- och resursbrist.

  • 199.
    Carlsten-Gabrielsson, Olivia
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Wigfeldt, Johanna
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Sjukvårdsupplevelser av Anorexia Nervosa ur ett patientperspektiv: En beskrivande litteraturstudie2019Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [sv]

    Bakgrund: Anorexia nervosa är en svår psykisk sjukdom som kan förklaras som ett självdestruktivt sätt att hantera livet på. Utveckling av anorexia sker genom tre steg vilka benämns; bakomliggande faktorer, utlösande faktorer och vidmakthållande faktorer. Sjukdomen kan orsakas av både psykologiska, biologiska eller sociala omständigheter. Även kroppsideal i samhället kan ha inverkan på utvecklingen av anorexia. Syfte: Syftet var att beskriva hur patienter med anorexia nervosa upplever sjukvården. Metod: En beskrivande litteraturstudie utifrån 12 kvalitativa vetenskapliga artiklar som utgick från patientens perspektiv. Huvudresultat: Tre huvudteman identifierades vilka var måltidssituationen, relationer på vårdavdelningen samt vårdmiljö. Måltidssituationen upplevdes ångestladdad och som ett tvång, vissa upplevde att det var jobbigt att förlora matkontrollen medan andra upplevde det som en lättnad. Relationer på vårdavdelningen upplevdes viktiga eftersom ju bättre relationerna var desto bättre vårdupplevelse fick patienterna. Vidare upplevdes individanpassad vård vara betydelsefullt samt att sjuksköterskan lät patienten vara delaktig. Vårdmiljön kunde upplevas negativ eftersom patienter med anorexia inspirerades och påverkades av andra patienter vilket kunde leda till jämförelser och mer självsvält. Slutsats: Kunskapen kring hur patienter med anorexia upplever vården och önskar att bli behandlade är bristfällig hos sjuksköterskor och övrig vårdpersonal. Det är viktigt att nyexaminerade sjuksköterskor får en ökad kunskap och blir medvetna om hur de kan bidra till så goda vårdupplevelser för patienten med anorexia som möjligt.

  • 200.
    Cedervall, Emma
    et al.
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Engnell, Madeleine
    University of Gävle, Faculty of Health and Occupational Studies, Department of Health and Caring Sciences.
    Upplevelse av livskvalité hos vuxna personer med diabetes typ 1: En litteraturstudie2017Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesis
    Abstract [en]

    Background: Diabetes mellitus is a chronic metabolic disease that can occur at any age. Type 1 Diabetes is an autoimmune disease in which insulin deficiency occurs due to that the cells in pancreas which are producing insulin is severely reduced. As a nurse, it is important to update their knowledge about diabetes to be ableto provide the best care and support possible for people with diabetes. It has been shown that people living with other chronic diseases feel that the disease has affected their quality of life.

    Aim: The aim of this literature review is to describe how adults with type 1 diabetes experience their quality of life and to describe the methodological aspect in the selected articles.

    Method: A descriptive literature review based on twelve scientific articles. The articles where retrieved from the databases Cinahl and PubMed through the University of Gävle.

    Results: People with type 1 diabetes feel that the disease has affected their quality of life. They feel that planning is a necessity and something that is of great importance, but the thought that the disease also is life-threatening if they do not take insulin gave them much anxiety.The support of family, health care and by other people, such as work colleagues, was of great importance to the quality of life. The total number of participants was 6305 and they came from three different continents. These three were Europe, North America and Oceania.

    Conclusion: It has been shown that people with type 1 diabetes feel that the disease has affected their quality of life. This study can help nurses and other healthcare by increasing their understanding of how adults with type 1 diabetes experiencing their quality of life.

1234567 151 - 200 of 1323
CiteExportLink to result list
Permanent link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard-cite-them-right
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • sv-SE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • de-DE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf