Background: Human immunodeficiency virus (HIV) is a deadly retrovirus that has no cure. After a long period of time without HIV treatment advances the disease to a more dangerous stage called acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). The HIV/AIDS epidemic has claimed over 34 million lives of people worldwide. The recent studies have shown concordant results of treating and preventing the disease but have shown lack of knowledge on how patients experience living with HIV/AIDS.  

Aim: The purpose of this study is to describe the patient’s experience of living with HIV/Aids.

Methodology: A descriptive literature study review that based on fourteen scientific articles which include both qualitative and quantitative studies.

Key findings: The results show that after the diagnosis of HIV, patients tend to experience both psychological and physiological challenges. Stigma and discrimination were found to be the major causes of mental health problems. Patient’s financial insecurities, fear of being stigmatised and impairments were among other factors that prevented patients from engaging in care. Good treatment from caregivers, trustworthy relationships, education, positive coping strategies, friends and family support enabled patients to live a healthier life with their disease. 

Conclusions: The patient’s experience of living with HIV/AIDS was highly influenced by both the patient and society’s knowledge about the disease, their location, gender, economic status, and the kind of support that was rendered by friends, family, or the health system. Stigma and discrimination continued to be the leading factor that prevented patients from testing for HIV and engaging in care. 

Bakgrund: Humant immunbristvirus (HIV) är ett dödligt retrovirus som inte går att bota. Efter en lång tid utan HIV-behandlingen avancerar sjukdomen till ett farligare stadium som kallas för AIDS (acquired immune deficiency syndrome). HIV/AIDS-epidemin har dödat över 34 miljoner människors över hela världen. De senaste studierna har visat överensstämmande resultat gällande förebyggning och behandlingen av sjukdomen, men saknar kunskapen om patientens’ erfarenheter av att leva med hiv/aids.

Syfte: Att beskriva patientens erfarenheter av att leva med HIV/AIDS.

Metod: En beskrivande litteraturstudieöversikt baserad på fjorton vetenskapliga artiklar som innehåller både kvalitativa och kvantitativa studier.

Huvudresultat: Resultaten visar att efter HIV diagnosen, patienterna upplever både psykologiska och fysiologiska utmaningar. Stigma och diskriminering relaterad till HIV diagnosen var de främsta orsakerna till psykisk ohälsa. Patienternas dåliga ekonomi, rädsla för att bli stigmatiserad och funktionsnedsättningar var bland dessa faktorer som hindrade HIV/AIDS patienter från att söka vård. Bra bemötande från vårdgivare, pålitliga relationer, utbildning, positiva copingstrategier, vänner och familjestöd gjorde det möjligt för patienter att leva ett hälsosammare liv med sin sjukdom.

Slutsats: Patientens upplevelse av att leva med hiv/aids påverkades av både patientens och samhällets kunskap om sjukdomen, deras lokalisering, kön, ekonomiska status och vilken typ av stöd som gavs av vänner, familj eller hälsosystemet. Stigma och diskriminering fortsatte att vara den ledande faktorn som hindrade patienter från att testa sig för HIV och söka vård.