Bakgrund: Multipel Skleros (MS) är en kronisk neurologisk sjukdom som påverkar centrala nervsystemet, vilket leder till fysiska, kognitiva och psykiska utmaningar. Denna sjukdom innebär stora livsomställningar för både patienter och deras anhöriga, vilket påverkar deras livskvalitet och vardag. För att förbättra vården är det avgörande att förstå patienternas upplevelse. Syfte: Att beskriva hur personer med multipel skleros upplever sjukdomens påverkan på deras dagliga liv. Metod: En litteraturstudie med beskrivande design där 12 kvalitativa vetenskapliga artiklar inkluderas i resultatet. Artiklarna hittades genom sökningar i databasen Pubmed. Huvudresultat: Studiens syfte var att beskriva hur personer med multipel skleros upplever sjukdomens påverkan på deras dagliga liv. Personer som lever med MS beskriver ett flertal fysiska, psykiska och sociala utmaningar som de behöver bemöta i sitt dagliga liv. Sjukdomen påverkar deras självständighet, livskvalitet och framtidsutsikter, vilket leder till stress, ångest och en känsla av ovisshet. Trots dessa utmaningar beskrivs många strategier för att hantera sin sjukdom, såsom att anpassa sin livsstil, söka stöd från familj och sociala nätverk samt fokusera på meningsfulla aktiviteter. Ett positivt förhållningssätt och acceptans av sjukdomen framkom som viktiga faktorer för att kunna leva ett så självständigt och meningsfullt liv som möjligt.Slutsats: Personer med multipel skleros möter fysiska, psykiska och sociala utmaningar i vardagen, där symptom som fatigue, smärta och balansproblem påverkar självständighet och deras dagliga liv. Osäkerhet, stress och ångest kan också leda till psykisk ohälsa. Trots detta utvecklar många strategier för att hantera sjukdomen, där stöd från familj, sociala nätverk, fysisk träning och livsstilsförändringar spelar en viktig roll. Vård med individanpassat stöd och ökad kunskap i samhället kan minska stigma och underlätta livet för personer med MS.