SammanfattningBakgrund: Polycystiskt ovariesyndrom är den vanligaste hormonella rubbningen hos fertila kvinnor, och drabbar omkring 15–20% av alla kvinnor. Vanliga symtom är menstruationsrubbningar, polycystiska äggstockar, hyperandrogenism, hirsutism, akne och övervikt. Tillståndet ökar även risken för framtida komplikationer som hjärt-kärlsjukdomoch typ 2-diabetes. Syfte: Beskriva kvinnors upplevelser av att diagnostiseras och leva med Polycystiskt ovarialsyndrom. Metod: En beskrivande litteraturstudie baserad på en tematisk analys av 12 empiriska artiklar med kvalitativa eller mixade metoder. Resultat: Tre huvudteman framkom: Interaktioner med vården, Möjliga konsekvenser på självbild och framtid, och Strategier för att hantera Polycystiskt ovarialsyndrom. Kommunikation och stöd var något som kvinnor upplevde som viktigt men bristfälligt hos vården, särskilt angående information och psykisk hälsa. Att få diagnosen från vården präglades av bristande kunskap och felbedömningar som upplevdes resultera i en försenad diagnos. Behandlingen upplevdes vara symtomatisk och inte holistisk vilket ansågs bristfälligt. Tillståndet påverkar kvinnor fysiskt, psykiskt och socialt med symtom som viktuppgång, akne, och infertilitet vilket orsakar stress, sänkt självkänsla, och rädsla inför framtiden. Hanteringsstrategierna som kvinnorna utvecklade gav både negativa och positiva effekter. Slutsats: Kvinnors upplevelser av att få en diagnos och att leva med PCOS innebärbåde fysiska, psykiska och sociala utmaningar samt en bristande hantering av tillståndet från vårdens sida. Socialt stöd, acceptans, och tillfredställande information är faktorer som underlättar kvinnors förmåga att hantera sin PCOS.