Bakgrund: Palliativ vård eller vård i livets slutskede innebär vård som ges under den sista tiden i livet, målet med vården är att främja livskvalitet och lindra lidande. Det kräver tillit och en nära relation mellan sjuksköterskan, den döende och närstående och är en förutsättning för att sjuksköterskan ska kunna bedöma lidandets orsaker. Allt för att kunna planera och utföra omvårdnadsåtgärder som lindrar lidande, dämpar ohälsa och främjar välbefinnande. En god död är målet, för att uppnå det krävs att den döendes synpunkter och vilja är i centrum och att dialogen mellan alla involverade är välfungerande. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av en god död vid palliativ vård. Metod: Studien genomfördes som en kvalitativ metasyntes på redan befintlig forskning, hade metaetnografi som analysmetod och är baserad på 17 empiriska artiklar. Resultat: Sjuksköterskor upplever att det krävs kunskap, erfarenhet och engagemang hos dem för att en god död ska kunna ges till den döende. Vidare krävs det att sjuksköterskan bevarar autonomin hos den döende och att alla involverade är i acceptans med döden som stundar och är redo för den. För att göra det genomförbart krävdes att sjuksköterskorna hade tid samt de resurser som krävdes vid just den specifika situationen. Sjuksköterskorna var överens om att ingen skulle dö ensam vilket skapade ett stort engagemang hos dem. Närstående och den döende ansågs vara i behov av sjuksköterskor under livets sista tid för att en god död skulle uppnås. Slutsats: Döden och döendet är något som berör oss alla. Precis som övrig vård är det av stor vikt att även palliativ vård anpassas till den döende för att främja livskvalitet, bevara autonomi och värdighet och lindra lidande. Allt för att en god död ska uppnås.

Background: Palliative care or end-of-life care involves care provided during the last period in life, the goal of the care is to promote quality of life and alleviate suffering. It requires trust and a close relationship between the nurse, the dying person and their loved ones and is a prerequisite for the nurse to be able to assess the causes of suffering. All to be able to plan and carry out nursing measures that alleviate suffering, reduce unhealth and promote well-being. A good death is the goal, to achieve this it requires that the dying person's views and wishes are in centre and that the dialogue between all involved is well-functioning. Purpose: The purpose was to describe nurses' experiences of a good death in palliative care. Method: The study was conducted as a qualitative meta-synthesis of existing research, had meta-ethnography as the analysis method and is based on 17 empirical articles. Results: Nurses feel that knowledge, experience and commitment are required for them to be able to give a good death to the dying person. Furthermore, it is required that the nurse preserves the autonomy of the dying person and that everyone involved is in acceptance of the impending death and is ready for it. To make this feasible, the nurses had to have the time, and the resources required in the specific situation. The nurses were touchingly agreed that no one should die alone, which created a great commitment on their part. Relatives and the dying person were considered to be in need of nurses during the last days of life in order to achieve a good death. Conclusion: Death and dying are something that affects us all. Just like other care, it is of great importance that palliative care is also adapted to the dying person to promote quality of life, preserve autonomy and dignity, and alleviate suffering. All so that a good death is achieved.