Bakgrund: Hjärtsvikt kan vara båda en akut och en kronisk sjukdom som påverkar hjärtats förmåga att pumpa ut tillräckligt med blod. Sjukdomen är ett växande folkhälsoproblem både i Sverige och globalt, vilket drabbar cirka 64 miljoner människor globalt samt omkring 200 000 patienter i Sverige. Hjärtsvikt kan delas i fyra stadier beroende på symtomdebut och svårighetsgrad. De vanligaste symtom är trötthet, andfåddhet, ödem och ångest. Sjukdomen medför en hög belastning inom sjukvården och ökar risken för dödlighet vid sen diagnostisering. 

Syftet: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva patienters upplevelse av att leva med hjärtsvikt. 

Metod: Denna litteraturstudie har en kvalitativ ansats och en beskrivande design genom att samla in data från 10 kvalitativa studier som publicerades i databasen PubMed. 

Huvudresultat: Resultatet baseras på två huvudkategorier: att leva med begränsningar och att hitta strategier för att hantera vardagen. fem subkategorier identifierades: fysiska utmaningar i vardagliga aktivet eter och egenvård, psykiska konsekvenser av att leva med hjärtsvikt, förlust av sociala relationer, copingstrategier och stöd från anhöriga och vårdpersonal. 

Slutsats: Patienter beskriver upplevelse av fysiska symtom som orsakar utmaningar i vardagen vilken leder till isolering, ensamhet och depression. Vikten av egenvård, stöd från anhöriga och vården ses vara viktiga för att hantera vardagen. Genom att hitta olika copingstrategier kan patienter anpassa sin vardag med hjärtsvikt. Litteraturstudien fördjupar kunskapen hos sjuksköterskor för att kunna erbjuda en personanpassad vård utifrån patentens upplevelse och perspektiv. 

Background: Heart failure can be both an acute and a chronic disease that affects the heart's ability to pump enough blood. The disease is a growing public health problem both in Sweden and globally, affecting approximately 64 million people worldwide and around 200,000 patients in Sweden. Heart failure can be divided into four stages depending on the onset and severity of symptoms. The most common symptoms are fatigue, shortness of breath, edema and anxiety. The disease places a high burden on healthcare and increases the risk of mortality if diagnosed late.

Aim: The aim of this literature was to describe patient`s experiences of living with heart failure. 

Method: This literature review has qualitative approach and a descriptive design, based on data collected from 10 qualitative studies published in the PubMed database. 

Main results: The results were based on Two main categories: Living with limitations and Finding strategies to manage daily life. Five subcategories were identified: Physical challenges in daily activities and self- care, psychological consequences of living with heart failure, loss of social relationships, coping strategies and support from relatives and healthcare staff. 

Conclusion: Patients describe experiencing physical symptoms that cause challenges in everyday life, leading to isolation, loneliness and depression. The importance of self-care, as well as support from relatives and healthcare professionals, is seen as essential in managing daily life. By finding different coping strategies, patients can adapt to their everyday life with heart failure. This literature review deepens nurses’ understanding and knowledge of nurses to provide person-centered care based on patients’ experiences and perspective.